Kategori: Registernytt
Registernytt - 2024-03-05
Uppdaterat forskningsstöd för registerbaserade randomiserade kliniska studier (R-RCT)
Kliniska Studier Sverige har uppdaterat det stöd de håller kring information om planering och gen…
Registernytt - 9 februari 2024
Ny vägledning om etikprövning
Etikprövningsmyndigheten har haft i uppdrag att ta fram stödmaterial och genomföra information…
Registernytt - 25 januari 2024
Två regeringsuppdrag för bättre tillgång till hälsodata
Mats Nilsson får uppdraget att biträda Socialdepartementet med att möjliggöra en nationell…
Registernytt - 21 dec 2023
InfCareHIV anslutet till metadataverktyget RUT
InfCareHIV är ett nationellt kvalitetsregister för personer som lever med hiv i Sverige.
InfCa…
Registernytt - 6 december 2023
Medlemsländernas EU-ambassadörer enas om rådets mandat för en ny lag som ska underlätta utbyte och tillgång till hälsodata på EU-nivå
Den föreslagna förordningen syftar till att förbättra enskilda personers tillgång till och kont…
Registernytt - 2 november 2024
Forska på hälsodata
Nu har Kliniska Studier Sverige publicerat en sammanställning över var du som forskare ska vända …
Registernytt - 23 oktober 2023
GallRiks anslutet till Metadataverktyget RUT
Svenskt Kvalitetsregister för Gallstenskirurgi och ERCP (GallRiks) är ett webbaserat nationellt kv…
Registernytt - 18 oktober 2023
Svenskt kvalitetsregister för huvud- halscancer anslutet till Metadataverktyget RUT
Svenskt kvalitetsregister för huvud- och halscancer (SweHNCR) är ett nationellt kvalitetsregister …
Registernytt -
Ytterligare fyra Nationella Kvalitetsregister har anslutits till metadataverktyget RUT
Nationellt rättspsykiatriskt kvalitetsregister, Axelprotesregistret, Nationella Barnkataraktregistr…
Registernytt - 11 september 2023
Proposition: Fortsatt giltighet av lag som reglerar personuppgiftsbehandling i vissa register
Lagen är tidsbegränsad till och med den 31 december 2023 i avvaktan på en långsiktig reglering a…
